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Merck

159530

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-methylacetophenone

90%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4COCH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
213.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

bp

105 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

45-49 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C9H9BrO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3

Clave InChI

KRVGXFREOJHJAX-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Bromo-4′-methylacetophenone is an α-bromoketone.

Aplicación

2-Bromo-4′-methylacetophenone was used in the general fluorous thiol quenching method. It was also used in the preparation of hydroxyquinolinone and N-derivatized carboxamides.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Miroslav Soural et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(5), 793-796 (2007-08-07)
A highly efficient solid-phase synthesis of 2-substituted-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamides was developed using anthranilates and bromoketones as the key synthons. Primary amines immobilized to an acid-cleavable BAL linker were acylated with 1-methyl-2-aminoterephtalate. After cleavage of the methyl ester, bromoketones were used to form
Use of fluorous silica gel to separate fluorous thiol quenching derivatives in solution-phase parallel synthesis
Zhang W, et al.
Tetrahedron, 58(20), 3871-3875 (2002)
Hana Elshaflu et al.
Frontiers in chemistry, 6, 247-247 (2018-07-19)
The novel approach in the treatment of complex multifactorial diseases, such as neurodegenerative disorders and cancer, requires a development of efficient multi-targeting oriented drugs. Since oxidative stress significantly contributes to the pathogenesis of cancer and neurodegenerative disorders, potential drug candidates

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