Saltar al contenido
Merck

158984

Sigma-Aldrich

1,3-Diacetylbenzene

97%

Sinónimos:

1,1′-(1,3-Phenylene)bis[ethanone], 1,3-Bis(1-oxoethyl)benzene, 1-(3-Acetylphenyl)ethanone, 2,6-Diacetylbenzene, 3-Acetylacetophenone, m-Acetylacetophenone, m-Diacetylbenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(COCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
162.19
Beilstein/REAXYS Number:
2042511
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

crystals

bp

150-155 °C/15 mmHg (lit.)

mp

28-32 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)c1cccc(c1)C(C)=O

InChI

1S/C10H10O2/c1-7(11)9-4-3-5-10(6-9)8(2)12/h3-6H,1-2H3

InChI key

VCHOFVSNWYPAEF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

1,3-Diacetylbenzene is an δ-diketone. It induces neuropathological changes in the rodent central and peripheral nervous systems.

Application

1,3-Diacetylbenzene was used in the preparation of polyhydroxylated analogs.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Min-Sun Kim et al.
Toxicology and applied pharmacology, 183(1), 55-65 (2002-09-10)
The gamma-diketone analogs 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB) and 2,5-hexanedione (2,5-HD), but not the delta-diketone 1,3-diacetylbenzene (1,3-DAB) or the beta-diketone 2,4-hexanedione, induce neuropathological changes in the rodent central and peripheral nervous systems. The molecular targets of these neurotoxic aromatic and aliphatic gamma-diketones, and
M Artico et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(21), 3948-3960 (1998-10-10)
Various cinnammoyl-based structures were synthesized and tested in enzyme assays as inhibitors of the HIV-1 integrase (IN). The majority of compounds were designed as geometrically or conformationally constrained analogues of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) and were characterized by a
Tim Goelen et al.
Pest management science, 77(2), 930-938 (2020-09-26)
Recent studies have shown that microorganisms emit volatile compounds that affect insect behaviour. However, it remains largely unclear whether microbes can be exploited as a source of attractants to improve biological control of insect pests. In this study, we used

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico