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Merck

115460

Sigma-Aldrich

Fluoroacetone

98%

Sinónimos:

α-Fluoroacetone, 1-Fluoro-2-propanone, Fluoromethyl methyl ketone, Monofluoroacetone

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2F
Número de CAS:
Peso molecular:
76.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.37 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

densidad

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)CF

InChI

1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Clave InChI

MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Aldolizations of fluoroacetone with aldehydes mediated by organocatalyst yield products with high enantioselectivities.

Aplicación

Fluoroacetone has been used as a catalyst to study the kinetics of the ketone-catalysed decomposition of peroxymonosulfuric acid (Caro′s acid).

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

44.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lange A, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 7, 1343-1350 (1999)
Y Shiratori et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(9), 1693-1701 (2000-08-22)
The effects of water and heavy water on conformational equilibria of fluoroacetone have been investigated via Raman spectroscopy. Additional Raman bands have been observed in the C-F stretching and the C-C-C symmetric stretching regions for the aqueous solutions. Based on
Laura B Favero et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9493-9497 (2011-03-17)
The rotational spectra of five isotopologues of the molecular adduct 1,1,1-trifluoroacetone-water have been assigned using pulsed-jet Fourier-transform microwave spectroscopy. All rotational transitions appear as doublets, due to the internal rotation of the methyl group. Analysis of the tunneling splittings allows
Xiao-Hua Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(2), 689-701 (2006-10-03)
An organocatalyst prepared from (2R,3R)-diethyl 2-amino-3-hydroxysuccinate and L-proline exhibited high regio- and enantioselectivities for the direct aldol reactions of hydroxyacetone and fluoroacetone with aldehydes in aqueous media. It was found that water could be used to control the regioselectivity. The
Kimiyasu Isobe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 102(3), 1307-1316 (2017-12-15)
The enzyme responsible for the enantioselective production of (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol ((S)-TFP) from 1,1,1-trifluoroacetone (TFA) has been identified in Ogataea polymorpha NBRC 0799. We purified two carbonyl reductases, OpCRD-A and OpCRD-B from this strain, and revealed their characteristics. Both enzymes were specific

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