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1000420

USP

Abacavir Related Compound A

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

(1S,4R)-4-[2,6-Diamino-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H14N6O
Numéro CAS:
124752-25-6
Poids moléculaire :
246.27
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

abacavir

Fabricant/nom de marque

USP

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C11H14N6O/c12-9-8-10(16-11(13)15-9)17(5-14-8)7-2-1-6(3-7)4-18/h1-2,5-7,18H,3-4H2,(H4,12,13,15,16)/t6-,7+/m1/s1

Clé InChI

ZKJUXHDSLJYKED-RQJHMYQMSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Abacavir Related Compound A USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

1000485

Abacavir Related Compounds Mixture, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1000496

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1000408

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1000419

Abacavir sulfate racemic, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1000441

Abacavir Related Compound B, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

1000452

Abacavir Related Compound C, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

PHR1256

Abacavir sulfate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Y0001561

Abacavir sulfate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001551

Abacavir for system suitability, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001552

Abacavir for peak identification, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1000437

Abacavir Related Compound D, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

BP1112

Abacavir sulfate, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1113

Abacavir impurity standard, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1114

Abacavir Impurity 1, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

PHR2074

Abacavir Impurity F, pharmaceutical secondary standard, certified reference material

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Y Wen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 27(1), 113-121 (1999-01-12)
Several in vitro and in situ approaches were used to determine the dominant presystemic activation site for (-)-6-aminocarbovir, (-)-carbocyclic 2',3'-didehydro-2', 3'-dideoxy-6-deoxy-6-aminoguanosine (6AC) conversion in rats. The in vitro disappearance half-lives (mean +/- S.D.) in the cytosolic fractions obtained from homogenates
R L Yeager et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 19(2), 462-466 (1991-03-01)
The potential for the metabolic conversion of (-)-6-aminocarbovir to (-)-carbovir, a potent reverse transcriptase inhibitor effective against human immunodeficiency virus, has been examined in male Sprague-Dawley rats. Plasma (-)-6-aminocarbovir concentrations declined rapidly in a biphasic manner following an iv bolus
C L Zimmerman et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(6), 672-679 (2000-05-23)
A CBV [(-)-carbovir, (-)-carbocyclic 2',3'-didehydro-2', 3'-dideoxyguanosine] prodrug, 6AC [(-)-6-aminocarbovir, (-)-carbocyclic 2',3'-didehydro-2', 3'-dideoxy-6-deoxy-6-aminoguanosine], was previously evaluated in rats, and it exhibited superiority to the parent drug in increasing systemic and central nervous system exposure to CBV. The gut wall was determined
Y D Wen et al.
Pharmaceutical research, 12(6), 911-915 (1995-06-01)
Evaluate the ability of (-)-6-aminocarbovir ((-)-6AC) to improve the CNS exposure to (-)-carbovir ((-)-CBV). Activation of (-)-6AC in vitro was assessed by incubations of rat brain tissue homogenates. The in vivo brain exposure to (-)-CBV was then examined in rats
Evaluation of gastrointestinal absorption and metabolism.
C L Zimmerman et al.
Drug metabolism reviews, 29(4), 957-975 (1998-01-09)
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HPLC de petites molécules

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