50994-U
BIOshell Glycan (2.7 μm) HPLC Columns
L × I.D. 15 cm × 2.1 mm, HPLC Column
About This Item
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product name
BIOshell Glycan HPLC Columns, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm, 2.7 μm particle size
Matériaux
stainless steel hardware (column)
Niveau de qualité
Agence
suitable for USP L86
Description
shell thickness (0.5 μm)
solid core (1.7 μm)
Gamme de produits
BIOshell
Caractéristiques
endcapped: no
Classe(s) chimique(s) de l'analyte
glycans
Fabricant/nom de marque
BIOshell
Conditionnement
1 ea of
Paramètres
1000 bar max. pressure (14500 psi)
1000 bar pressure (14500 psi)
60 °C max. temp.
Technique(s)
HPLC: suitable
LC/MS: suitable
UHPLC-MS: suitable
UHPLC: suitable
L × D.I.
15 cm × 2.1 mm
Superficie
135 m2/g
Matrice
spherical silica particle platform
superficially porous particle
Groupe de la matrice active
hydroxy, penta- phase
Taille des particules
2.7 μm
Dimension de pores
90 Å
operating pH range
2-9
Technique de séparation
hydrophilic interaction (HILIC)
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Description générale
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Application
Caractéristiques et avantages
Informations légales
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The BIOshell™ Glycan column is ideal for the separation and quantitation of isolated glycans using the HILIC method for accurate glycoprotein analysis.
PNGase Fast denaturing buffer and enzyme provide results similar to a conventional 20-hour protocol, reducing workflow time to about 1 hour.
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La chromatographie liquide haute performance (HPLC) peut être utilisée pour séparer et identifier différentes biomolécules de grande taille, telles que les protéines et les peptides, d'un échantillon. Cette technique consiste à pomper, sous haute pression, un échantillon avec un solvant (phase mobile) au travers d'une colonne remplie d'un matériau sorbant (phase stationnaire).
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HPLC separates and identifies large biomolecules like proteins and peptides by pumping the sample through a sorbent-packed column.
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) peut être utilisée pour séparer et identifier différentes biomolécules de grande taille, telles que les protéines et les peptides, d'un échantillon. Cette technique consiste à pomper, sous haute pression, un échantillon avec un solvant (phase mobile) au travers d'une colonne remplie d'un matériau sorbant (phase stationnaire).
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