Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

T8787

Sigma-Aldrich

Triton X-100

for molecular biology

Synonyme(s) :

t-Octylphénoxypolyéthoxyéthanol, Éther tert-octylphénylique du polyéthylène glycol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x= 9-10
Numéro CAS:
Numéro Beilstein :
2315025
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Qualité

for molecular biology

Description

non-ionic

Forme

liquid

Poids mol.

micellar avg mol wt 80,000
average mol wt 625

Nombre d'agrégation

100-155

Technique(s)

protein purification: suitable
protein quantification: suitable
western blot: suitable

Impuretés

<1.00% water (Karl Fischer)

pH

9.7

CMC

0.2-0.9 mM (20-25°C)

Pf

6 °C

Température de transition

cloud point 65 °C
pour point ~7 °C

Solubilité

water: 0.1 mL/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Densité

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Fe: <5 ppm
K: <0.05%
Na: <0.1%
heavy metals: <5 ppm

HLB

13.5

Application(s)

hematology
histology

Activité étrangère

DNase and RNase, none detected

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1

InChI

1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/h6-9,29H,10-24H2,1-5H3

Clé InChI

HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le Triton X-100 est un surfactant courant non ionique et un émulsifiant d′utilisation fréquente pour la solubilisation des protéines dans les applications biochimiques. Ce détergent non dénaturant est considéré comme relativement doux, et son utilisation en tant que réactif de routine a été mentionnée dans de nombreux articles. Il est utilisé dans la lyse des cellules en vue d′extraire les protéines et organelles cellulaires. Il peut également perméabiliser les membranes de cellules vivantes pour la transfection.

Application

Triton X-100 a été utilisé :
  • pour marquer les rétines montées à plat par immunohistochimie
  • pour des analyses d′ADN cellulaire et essais d′annexine V sur des cellules en suspension, avec un tampon phosphate salin (PBS) glacé
  • pour perméabiliser les cellules dans les études de microscopie à immunofluorescence
  • comme contrôle positif dans un essai LDH pour déterminer l′intégrité de la membrane cellulaire
  • pour estimer l′activité de lipases dans le plasma après traitement par héparine en utilisant la procédure radio-enzymatique modifiée de Belfrage et Vaughan
  • pour la préparation d′extraits de protéines de membrane externe
  • comme composant du tampon d′extraction avec Tris-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 pour l′homogénéisation de cellules pulmonaires de souris
  • pour le traitement de coupes de tissus en vue du marquage par immunofluorescence

Actions biochimiques/physiologiques

Ce produit est couramment utilisé comme surfactant non ionique pour la récupération des composants membranaires dans des conditions douces non dénaturantes.

Caractéristiques et avantages

  • Produit idéal pour les applications de recherche sensibles en biologie moléculaire.
  • Testé pour garantir l'absence de DNases et de RNases.
  • Détergent non ionique non dénaturant.
  • Agent mouillant et émulsifiant performant.
  • Tensioactif extrêmement polyvalent.

Informations légales

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

483.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

251 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

M A Ferguson et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 85(3), 1169-1174 (1998-09-08)
The purpose of this study was to determine the threshold of exercise energy expenditure necessary to change blood lipid and lipoprotein concentrations and lipoprotein lipase activity (LPLA) in healthy, trained men. On different days, 11 men (age, 26.7 +/- 6.1
Jean-Sébastien Joyal et al.
Blood, 117(22), 6024-6035 (2011-03-01)
The failure of blood vessels to revascularize ischemic neural tissue represents a significant challenge for vascular biology. Examples include proliferative retinopathies (PRs) such as retinopathy of prematurity and proliferative diabetic retinopathy, which are the leading causes of blindness in children
Sealing the skin barrier around transcutaneous implants: in vitro study of keratinocyte proliferation and adhesion in response to surface modifications of titanium alloy.
Pendegrass C J, et al.
The Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume, 90(1), 114-121 (2008)
Effects of four different single exercise sessions on lipids, lipoproteins, and lipoprotein lipase.
Ferguson M A, et al.
Journal of Applied Physics, 85(3), 1169-1174 (1998)
Silver nanoparticle-induced cytotoxicity in rat brain endothelial cell culture.
Grosse S, et.
Toxicology in vitro, 27(1), 305-313 (2013)

Protocoles

Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .

Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .

Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .

Preparation for biodegradable nanoparticles and their use in transfection protocols .

Contenu apparenté

Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.

Cell lysis and protein extraction methods overview various techniques, from detergent solubilization to mechanical disruption, supporting research needs.

Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.

Panorama des méthodes de lyse cellulaire et d'extraction protéique, comme la solubilisation par détergents, la lyse par congélation/décongélation, le choc osmotique, la sonication, la lyse cellulaire enzymatique et les techniques de fragmentation mécanique comme l'homogénéisation au Dounce, au Polytron ou au mortier et au pilon.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique