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SRP5136

Sigma-Aldrich

SOD2, GST tagged human

recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

IPO-B, MNSOD, Mn-SOD

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About This Item

Numéro CAS:
1569268-75-2
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

≥70% (SDS-PAGE)

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Poids mol.

~51 kDa

Numéro d'accès NCBI

NM_000636

Application(s)

cell analysis

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

human ... SOD2(6648)

Description générale

SOD2 (superoxide dismutase 2) is a member of the iron/manganese superoxide dismutase family. SOD2 binds to the superoxide byproducts of the mitochondrial electron transport chain and converts them to hydrogen peroxide and diatomic oxygen. Failure of SOD2 to remove the superoxide byproducts leads to an increase in mitochondrial reactive oxygen species resulting in biochemical aberrations with features reminiscent of mitochondrial myopathy, Friedreich ataxia, and HMGCL deficiency. Mutations in SOD2 have been associated with idiopathic cardiomyopathy (IDC), premature aging, sporadic motor neuron disease, and cancer.

Forme physique

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Notes préparatoires

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Melov et al.
Nature genetics, 18(2), 159-163 (1998-02-14)
Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in a wide range of degenerative processes including amyotrophic lateral sclerosis, ischemic heart disease, Alzheimer disease, Parkinson disease and aging. ROS are generated by mitochondria as the toxic by-products of oxidative phosphorylation, their
S Hiroi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 261(2), 332-339 (1999-07-30)
To reveal genetic risk factors of nonfamilial idiopathic cardiomyopathy (IDC) in Japanese, polymorphisms in the SOD2 and HLA-DRB1 genes were investigated in 86 patients and 380 healthy controls. There was a significant excess of homozygotes for the V allele [Val

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