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SML3901

Sigma-Aldrich

Crenolanib trifluoroacetate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[2-[5-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine trifluoroacetate, 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine trifluoroacetate, ARO 00 trifluoroacetate2, CP 868596 trifluoroacetate, CP868596 trifluoroacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H29N5O2 · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
443.54 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD21609260
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Crenolanib is an orally bioavailable, potent and selective platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) tyrosine kinase inhibitor. Also crenolanib potently inhibits FLT3.

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Activation of PDGFRA signaling contributes to filamin C-related arrhythmogenic cardiomyopathy
Science Advances, 8(8), eabk0052-eabk0052 (2022)
Phase I study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of oral CP-868,596, a highly specific platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced cancers
Journal of Clinical Oncology, 27(31), 5262-5269 (2009)
Crenolanib inhibits the drug-resistant PDGFRA D842V mutation associated with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors
Clinical Cancer Research, 18(16), 4375-4384 (2012)

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