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SML3829

Sigma-Aldrich

CADD522

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[(3,4-Dichlorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid, 3-[(3,4-Dichlorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3,4-Dichlorophenyl)amino]carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H13Cl2NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
326.17
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1C2C=CC(C1C(NC3=CC=C(C(Cl)=C3)Cl)=O)C2)O

InChI

1S/C15H13Cl2NO3/c16-10-4-3-9(6-11(10)17)18-14(19)12-7-1-2-8(5-7)13(12)15(20)21/h1-4,6-8,12-13H,5H2,(H,18,19)(H,20,21)

Clé InChI

YSDNWNOGHQYWPK-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CADD522 is a cell-permeable, bioavailable, non-toxic carbamoyl-bicycloheptene-carboxylate that inhibits RUNX2-DNA binding, thereby increases RUNX2 stability, upregulates RUNX2 expression levels and downregulates RUNX2 responsive genes transcription. CADD522 inhibits mitochondrial oxidative phosphorylation by decreasing the mitochondrial oxygen consumption rate and ATP production in human breast cancer cells in a RUNX2-independent manner. CADD-522 suppresses in vivo tumor growth and metastasis, and appreciably prolongs the survival rates without the need for surgery or chemotherapy.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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YBX1-interacting small RNAs and RUNX2 can be blocked in primary bone cancer using CADD522
Journal of bone oncology, 39, 100474-100474 (2023)
Targeting breast cancer metabolism with a novel inhibitor of mitochondrial ATP synthesis
Oncotarget, 11(43), 3863-3885 (2020)
Myoung Sook Kim et al.
Oncotarget, 8(41), 70916-70940 (2017-10-21)
The RUNX2 transcription factor promotes breast cancer growth and metastasis through interactions with a variety of cofactors that activate or repress target genes. Using a direct drug discovery approach we identified CADD522 as a small molecule that inhibits the DNA

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