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SML3211

Sigma-Aldrich

Mogrol

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Mogrol, (3β,9β,10α,11α,24R)-9-Methyl-19-norlanost-5-ene-3,11,24,25-tetrol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H52O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
476.73
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@@]2([C@H]([C@]4([C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CC[C@@H](O)C(O)(C)C)C)(C1)C)C)CC=C3[C@H]2CC[C@@H](C3(C)C)O)C

InChI

1S/C30H52O4/c1-18(9-13-24(32)27(4,5)34)19-15-16-28(6)22-12-10-20-21(11-14-23(31)26(20,2)3)30(22,8)25(33)17-29(19,28)7/h10,18-19,21-25,31-34H,9,11-17H2,1-8H3/t18-,19-,21-,22+,23+,24-,25-,28+,29-,30+/m1/s1

Clé InChI

JLYBBRAAICDTIS-AYEHCKLZSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Mogrol is an aglycone of mogrosides from Siraitia grosvenorii that exhibits neuroprotective and anticancer activities. It induces apoptosis in K562 leukemia cells through suppression of ERK1/2 and STAT3 pathways. Mogrol appears to ameliorate the memory impairment caused by Aβ1-42 in mice. Mogrol increases AMPK activity in hepatocytes and suppresses adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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The Journal of pharmacy and pharmacology, 71(5), 869-877 (2018-12-27)
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Naoki Harada et al.
PloS one, 11(9), e0162252-e0162252 (2016-09-02)
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