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SML2964

Sigma-Aldrich

Gabexate mesylate

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Gabexate mesylate, 4-[[6-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxy]-benzoic acid ethyl ester mesylate, FOY, p-Carbethoxyphenyl ε-guanidineocaproate mesylate, 4-[[6-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxyl]benzoic acid ethyl ester mesylate salt, Megacart

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H23N3O4 · CH4O3S
Numéro CAS:
56974-61-9
Poids moléculaire :
417.48
Numéro MDL:
MFCD00210299
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CS(O)(=O)=O.CCOC(=O)c1ccc(OC(=O)CCCCCNC(N)=N)cc1

InChI

1S/C16H23N3O4.CH4O3S/c1-2-22-15(21)12-7-9-13(10-8-12)23-14(20)6-4-3-5-11-19-16(17)18;1-5(2,3)4/h7-10H,2-6,11H2,1H3,(H4,17,18,19);1H3,(H,2,3,4)

Clé InChI

DNTNDFLIKUKKOC-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Gabexate mesylate is a competitive inhibitor of serine proteases that displays high selectivity for TMPRSS2 (Transmembrane protease serine 2) (IC50 = 130 nM) with little or no activity towards several MMPs, caspases and USPs (>> 10 μM). Gabexate mesylate was reported to decrease inflammatory cytokines production and be useful as an anticoagulant.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Mehtap Yuksel et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 305(1), 298-305 (2003-03-22)
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Mizuki Yamamoto et al.
Viruses, 12(6) (2020-06-14)
Although infection by SARS-CoV-2, the causative agent of coronavirus pneumonia disease (COVID-19), is spreading rapidly worldwide, no drug has been shown to be sufficiently effective for treating COVID-19. We previously found that nafamostat mesylate, an existing drug used for disseminated

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