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SML1813

Sigma-Aldrich

Ani9

Synonyme(s) :

(4-Chloro-2-methylphenoxy)-acetic acid [(2-methoxyphenyl)methylene]hydrazide, 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-acetamide, 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-acetic acid 2-[(2-methoxyphenyl)methylene]hydrazide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H17ClN2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
332.78
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(OCC(NN=CC2=C(OC)C=CC=C2)=O)C=CC(Cl)=C1

Application

Ani9 has been used to find out the inappropriate modulation of the membrane protein functions that are involved in the 198 ADGRG2- or Gq-mediated regulation of fluid reabsorption in the efferent ductules.

Actions biochimiques/physiologiques

2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-acetamide (Ani9), the most potent inhibitor, is the structural analog of Ani7. It may be considered as a novel candidate for drug therapy of cancer, hypertension, pain, diarrhea and asthma.
Ani9 is a potent and highly selective anoctamin1 (ANO1)/transmembrane protein 16A (TMEM16A) inhibitor that completely inhibited ANO1 chloride current with submicromolar potency. Ani9 does not affect the intracellular calcium signaling and CFTR chloride channel activity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Ani9, a novel potent small-molecule ANO1 inhibitor with negligible effect on ANO2.
Seo Y, et al.
PLoS ONE, 11(5), e0155771-e0155771 (2016)
Gq activity-and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility.
Zhang DL, et al.
eLife, 7, e33432-e33432 (2018)
Alexander Klimovich et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(30), 17854-17863 (2020-07-11)
Pacemaker neurons exert control over neuronal circuit function by their intrinsic ability to generate rhythmic bursts of action potential. Recent work has identified rhythmic gut contractions in human, mice, and hydra to be dependent on both neurons and the resident

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