Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

SML1796

Sigma-Aldrich

Atazanavir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,14-Dimethyl (3S,8S,9S,12S)-3,12-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-4,11-dioxo-9-(phenylmethyl)-6-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecanedioate, BMS-232632

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H52N6O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
704.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -41 to -49°, c = 0.1 in ethanol

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N[C@H]([C@H](CN(CC1=CC=C(C2=NC=CC=C2)C=C1)NC([C@@H](NC(OC)=O)C(C)(C)C)=O)O)CC3=CC=CC=C3)=O)OC

InChI

1S/C38H52N6O7/c1-37(2,3)31(41-35(48)50-7)33(46)40-29(22-25-14-10-9-11-15-25)30(45)24-44(43-34(47)32(38(4,5)6)42-36(49)51-8)23-26-17-19-27(20-18-26)28-16-12-13-21-39-28/h9-21,29-32,45H,22-24H2,1-8H3,(H,40,46)(H,41,48)(H,42,49)(H,43,47)/t29-,30-,31+,32+/m0/s1

Clé InChI

AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Atazanavir inhibits the cleavage of gag and gag-pol polyproteins in human immunodeficiency virus. It is absorbed and metabolized by cytochrome P450 present in the liver. It has minimal side effects and has no effect on insulin sensitivity and serum lipid profile.

Actions biochimiques/physiologiques

Atazanavir is an antiviral HIV protease inhibitor.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Atazanavir
Croom KF, et al.
Drugs, 69(8), 1107-1140 (2009)
Daniel W Cole et al.
Experimental cell research, 382(1), 111386-111386 (2019-05-11)
Many FDA-approved anti-cancer therapies, targeted toward a wide array of molecular targets and signaling networks, have been demonstrated to activate the unfolded protein response (UPR). Despite a critical role for UPR signaling in the apoptotic execution of cancer cells by
Saif Ahmad Khan et al.
Pharmaceutics, 12(11) (2020-11-12)
Atazanavir (ATZ) presents poor brain availability when administered orally, which poses a major hurdle in its use as an effective therapy for the management of NeuroAIDS. The utilization of nanostructured lipid carriers (NLCs) in conjunction with the premeditated use of
Vincent Calvez et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 72(1), 19-28 (2016-09-23)
For many patients living with HIV-1, the efficacy of combined ART (cART) has made the infection turn to a chronic disease. Because cART is associated with a risk of long-term toxicity, switching patients with virological success to another therapy remains
Lisa Rosenblatt et al.
BMC infectious diseases, 16, 492-492 (2016-09-20)
A previous cohort study indicated that atazanavir (ATV), a protease inhibitor used for HIV treatment, is not associated with an increased risk of cardiovascular (CV) events. The objective of this study was to compare the risk of CV events among

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique