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SML1517

Sigma-Aldrich

SR9243

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(3-Bromophenethyl)-2,4,6-trimethyl-N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H32BrNO4S2
Numéro CAS:
1613028-81-1
Poids moléculaire :
626.62
Numéro MDL:
MFCD29049514
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825934
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(C)=C(S(N(CCC2=CC=CC(Br)=C2)CC3=CC=C(C4=CC(S(C)(=O)=O)=CC=C4)C=C3)(=O)=O)C(C)=C1

InChI

1S/C31H32BrNO4S2/c1-22-17-23(2)31(24(3)18-22)39(36,37)33(16-15-25-7-5-9-29(32)19-25)21-26-11-13-27(14-12-26)28-8-6-10-30(20-28)38(4,34)35/h5-14,17-20H,15-16,21H2,1-4H3

Clé InChI

FYQFEJFTCLKXTQ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SR9243 has the ability to reduce liver fibrosis stimulated by BDL (bile-duct ligation) and CCL4 (carbon tetrachloride). It stimulates apoptosis without promoting weight loss, hepatotoxicity and inflammation. SR9243 blocks the initiation of liver-X-receptor (LXR) by increasing LXR-corepressor recruitment.
SR9243 is a selective inverse agonist of the nuclear receptor liver-X-receptor (LXR) that targets the Warburg effect, inhibiting glycolysis and lipogenesis by reducing glycolytic and lipogenic gene expression. SR9243 is believed to enhance corepressor recruitment to LXRs at target-gene promoters, resulting in suppression of gene expression. SR9243 induced apoptosis in tumor cells without harming normal cells. SR9243 reduced prostate, colorectal, and lung cancer cell viability at nanomolar concentrations and also inhibited colon tumor xenograft growth.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Liver X Receptor Inverse Agonist SR9243 Suppresses Nonalcoholic Steatohepatitis Intrahepatic Inflammation and Fibrosis.
Huang P, et al.
BioMed Research International, 2018 (2018)
Colin A Flaveny et al.
Cancer cell, 28(1), 42-56 (2015-06-30)
Malignant cells exhibit aerobic glycolysis (the Warburg effect) and become dependent on de novo lipogenesis, which sustains rapid proliferation and resistance to cellular stress. The nuclear receptor liver-X-receptor (LXR) directly regulates expression of key glycolytic and lipogenic genes. To disrupt

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