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SML1480

Sigma-Aldrich

Alclometasone dipropionate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Alclometasone Dipropanoate, Sch 22219, (7α,11β,16α)-7-Chloro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione, 7α-Chloro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-di(propionate), Alclometasone 17,21-dipropionate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H37ClO7
Numéro CAS:
66734-13-2
Poids moléculaire :
521.04
Numéro CE :
266-464-3
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H37ClO7/c1-6-22(33)35-14-21(32)28(36-23(34)7-2)15(3)10-18-24-19(29)12-16-11-17(30)8-9-26(16,4)25(24)20(31)13-27(18,28)5/h8-9,11,15,18-20,24-25,31H,6-7,10,12-14H2,1-5H3/t15-,18+,19-,20+,24-,25+,26+,27+,28+/m1/s1

Clé InChI

DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Alclometasone dipropionate is a glucocorticoid receptor agonist that mimics the metabolic, anti-inflammatory, immunosuppressive, antipruritic, and vasoconstrictive effects of natural glucocorticoids.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H361

Classification des risques

Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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S Aoyama et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 18(4), 409-417 (1990-07-01)
The metabolic fate of alclometasone dipropionate (ADP or S-3460) has been studied in rats, rabbits, and mice, with consideration of their interspecies differences. Several reference compounds related to ADP were synthesized for the determination and identification of the metabolites. After
Y Nishibe et al.
Japanese journal of pharmacology, 50(4), 435-443 (1989-08-01)
The effect of successive administration of the corticosteroid alclometasone dipropionate (ACM) on the hepatic drug-metabolizing system was examined using male and female rats. Although some pharmacological changes such as increases in plasma enzyme activity, lipid level and protein concentration appeared

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