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SML1269

Sigma-Aldrich

Cepharanthine

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-Cepharanthine, 6′,12′-Dimethoxy-2,2′-dimethyl-6,7-(methylenebis(oxy))oxyacanthan, O-Methylcepharanoline, CEP, Cepharanthin, Cepharantin, NSC 623442, [14aS-(14aR*,26aS*)]-2,3,13,14,14a,15,26,26a-octahydro-22,30-dimethoxy-1,14-dimethyl- H-4,6:16,19-Dietheno-21,25-metheno-12H-[1,3]dioxolo[4,5-g]pyrido[2′,3′:17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H38N2O6
Numéro CAS:
481-49-2
Poids moléculaire :
606.71
Numéro MDL:
MFCD00210482
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825757
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

(isolated from the tuber of Stephania Cepharantha Hayata (plant).)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CN1CCC2=CC3=C(OCO3)C(O4)=C2[C@@H]1CC5=CC=C(OC6=C(OC)C=CC(C[C@@H]7C8=CC4=C(OC)C=C8CCN7C)=C6)C=C5

InChI

1S/C37H38N2O6/c1-38-13-11-24-18-31(41-4)33-20-27(24)28(38)16-23-7-10-30(40-3)32(17-23)44-26-8-5-22(6-9-26)15-29-35-25(12-14-39(29)2)19-34-36(37(35)45-33)43-21-42-34/h5-10,17-20,28-29H,11-16,21H2,1-4H3/t28-,29+/m1/s1

Clé InChI

YVPXVXANRNDGTA-WDYNHAJCSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Cepharanthine is an anti-inflammatory, antiallergic, immunomo- modulatory and antineoplastic alkaloid isolated from Stephania cepharantha Hayata. Cepharanthine is an inhibitor of efflux transporter ABCC10. Also, Cepharanthine binds to central portion of Hsp90 with Kd 15 nM. Recent studies suggest that Cepharanthine inhibits the entry of HIV-1 by reducing plasma membrane fluidity.
Cepharanthine is known to be the only biscoclaurine alkaloid containing a methylenedioxy group. It promotes leukocytosis, as a result, it might activate the reticular endothelial system, hematopoietic tissue and bone marrow hyperplasia. It is known to inhibit Ehrlich tumor proliferation. Cepharanthine can increase the sensitivity and efficacy of antitumor drugs.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Kouki Matsuda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(9), 2115-2117 (2014-04-08)
The anti-HIV-1 activity of cepharanthine (CEP), a natural product derived from Stephania cepharantha Hayata, was evaluated. CEP stabilized plasma membrane fluidity and inhibited HIV-1 envelope-dependent cell-to-cell fusion of HIV-1-infected cells as well as cell-free infection. It is suggested that CEP
The Alkaloids, 223-223 (2014)
Rishil J Kathawala et al.
Chinese journal of cancer, 33(5), 223-230 (2013-10-10)
ABCC10, also known as multidrug-resistant protein 7 (MRP7), is the tenth member of the C subfamily of the ATP-binding cassette (ABC) superfamily. ABCC10 mediates multidrug resistance (MDR) in cancer cells by preventing the intracellular accumulation of certain antitumor drugs. The
Natural Small Molecule Drugs from Plants, 499-499 (2018)
Jun Haginaka et al.
Analytical biochemistry, 434(1), 202-206 (2012-12-12)
Heat shock protein 90α (Hsp90α) immobilized on aminopropyl silica gels was prepared via the N- or C-terminal, which was termed Hsp90α-NT or Hsp90α-CT, respectively. Binding interactions of biscoclaurine alkaloids (cepharanthine (CEP), berbamine (BBM), isotetrandrine (ITD), and cycleanine (CCN)) with Hsp90α

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