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Merck
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SML0756

Sigma-Aldrich

IDT307

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(4-Dimethylamino)phenyl-1-methylpyridinium iodide, 4-[p-(Dimethylamino)phenyl]-1-methylpyridinium iodide, APP+

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17N2 · I
Numéro CAS:
1141-41-9
Poids moléculaire :
340.20
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

, orange to dark orange-red

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C14H17N2.HI/c1-15(2)14-6-4-12(5-7-14)13-8-10-16(3)11-9-13;/h4-11H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

CAMWVBRDIKKGII-UHFFFAOYSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

IDT307 (APP+) is a fluorescent analogue of the dopaminergic neurotoxin MPP+ monoamine transporter substrate that fluoresces after uptake into cells. IDT307 is a substrate for the dopamine transporter (DAT), norepinephrine transporter (NET), and serotonin transporter (SERT). IDT307 (APP+) was found to label catecholamine neuronal cell bodies with high selectivity in midbrain and was used to investigate SERT function in lymphocytes and platelets.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M Engevik et al.
Beneficial microbes, 12(6), 583-599 (2021-09-23)
The serotonin transporter (SERT) readily takes up serotonin (5-HT), thereby regulating the availability of 5-HT within the intestine. In the absence of SERT, 5-HT remains in the interstitial space and has the potential to aberrantly activate the many 5-HT receptors

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