Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

SML0492

Sigma-Aldrich

Zanamivir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid, 4-Guanidino-Neu5Ac2en

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H20N4O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
332.31
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +30 to +40°, c = 1 in H2O

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)C=C(O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C12H20N4O7/c1-4(18)15-8-5(16-12(13)14)2-7(11(21)22)23-10(8)9(20)6(19)3-17/h2,5-6,8-10,17,19-20H,3H2,1H3,(H,15,18)(H,21,22)(H4,13,14,16)/t5-,6+,8+,9+,10+/m0/s1

Clé InChI

ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Zanamivir has been used:
  • as a neuraminidase inhibitor to study its effects on influenza A virus (IAV) like particles
  • as a neuraminidase inhibitor to study its effects on lipopolysaccharide (LPS)-mediated pathology in sepsis
  • as an antiviral to study its effects on influenza B virus by plaque reduction assay

Actions biochimiques/physiologiques

Zanamivir exhibits therapeutic effects against influenza caused by influenza virus A and B.
Zanamivir is an influenza viral neuraminidase inhibitor.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Emi Takashita et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(5), 2607-2617 (2015-02-19)
Between September 2013 and July 2014, 2,482 influenza 2009 pandemic A(H1N1) [A(H1N1)pdm09] viruses were screened in Japan for the H275Y substitution in their neuraminidase (NA) protein, which confers cross-resistance to oseltamivir and peramivir. We found that a large cluster of
Benjamin O Fulton et al.
Journal of virology, 89(23), 12226-12231 (2015-09-25)
Influenza B virus is a human pathogen responsible for significant health and economic burden. Research into this pathogen has been limited by the lack of reporter viruses. Here we describe the development of both a replication-competent fluorescent influenza B reporter
Synthetic approaches to the neuraminidase inhibitors zanamivir (Relenza) and oseltamivir phosphate (Tamiflu) for the treatment of influenza.
Javier Magano
Chemical reviews, 109(9), 4398-4438 (2009-06-23)
Mila B Ortigoza et al.
mBio, 15(2), e0220323-e0220323 (2024-01-11)
The ongoing transmission of influenza A viruses (IAV) for the past century continues to be a burden to humans. IAV binds terminal sialic acids (SA) of sugar molecules present within the upper respiratory tract (URT) in order to successfully infect
Carl J Heneghan et al.
BMJ (Clinical research ed.), 348, g2547-g2547 (2014-05-09)
To describe the potential benefits and harms of zanamivir. Systematic review of clinical study reports of randomised placebo controlled trials and regulatory information Clinical study reports, trial registries, electronic databases, regulatory archives, and correspondence with manufacturers. Randomised placebo controlled trials

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique