Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

SML0419

Sigma-Aldrich

Ebselen Oxide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-Oxide-2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one, Ebselen selenoxide, NSC 639772

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9NO2Se
Numéro CAS:
104473-83-8
Poids moléculaire :
290.18
Numéro MDL:
MFCD18427988
Code UNSPSC :
12352119
ID de substance PubChem :
329825414
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N(c2ccccc2)[Se](=O)c3ccccc13

InChI

1S/C13H9NO2Se/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)17(16)14(13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

Clé InChI

SBTLFLABILGUMK-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Ebselen Oxide is an oxidative product of ebselen containing selenoxide group. Unlike ebselen, it lacks anti-oxidative property. Ebselen oxide may suppress human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) replication by inhibiting HIV-1 capsid protein, similar to ebselen.
Ebselen oxide is a potent inhibitor of α-Methylacyl coenzyme A racemase (AMACR).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Suzie Thenin-Houssier et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(4), 2195-2208 (2016-01-27)
The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) capsid plays crucial roles in HIV-1 replication and thus represents an excellent drug target. We developed a high-throughput screening method based on a time-resolved fluorescence resonance energy transfer (HTS-TR-FRET) assay, using the C-terminal
Yuren Wang et al.
Drug design, development and therapy, 11, 1369-1382 (2017-05-13)
Histone deacetylases (HDACs) are key regulators of gene expression in cells and have been investigated as important therapeutic targets for cancer and other diseases. Different subtypes of HDACs appear to play disparate roles in the cells and are associated with
Chien-Feng Li et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(23), 6141-6152 (2014-11-12)
Myxofibrosarcomas frequently display arm-level gains on 5p. We characterized the pathogenetic and therapeutic relevance of the α-methylacyl coenzyme A racemase (AMACR) at 5p13.3. AMACR mRNA expression in myxofibrosarcomas was analyzed using the public transcriptome and laser-microdissected sarcoma cells. We performed
Chien-Feng Li et al.
Oncotarget, 5(22), 11588-11603 (2014-12-05)
Non-random gains of chromosome 5p have been observed in clinically aggressive gastrointestinal stromal tumors, whereas the driving oncogenes on 5p remain to be characterized. We used an integrative genomic and functional approach to identify amplified oncogenes on 5p and to

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique