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SML0224

Sigma-Aldrich

HI-6

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-[[[4-(Aminocarbonyl)pyridinio]methoxy]methyl]-2-[(hydroxyimino)methyl]-pyridinium chloride, 4-Carbamoyl-1-[[[2-[(hydroxyimino)methyl]pyridinium-1-yl]methoxy]methyl]pyridinium dichloride, Asoxime chloride, HI 6, HI 6 chloride, HJ 6, Transant

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16N4O3 · 2Cl
Numéro CAS:
34433-31-3
Poids moléculaire :
359.21
Numéro MDL:
MFCD00869535
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825243
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 15 mg/mL (clear solution)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Cl-].[Cl-].NC(=O)c1cc[n+](COC[n+]2ccccc2\C=N\O)cc1

InChI

1S/C14H14N4O3.2ClH/c15-14(19)12-4-7-17(8-5-12)10-21-11-18-6-2-1-3-13(18)9-16-20;;/h1-9H,10-11H2,(H-,15,19);2*1H

Clé InChI

QELSIJXWEROXOE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

HI-6 functions as an antidote for treating intoxication caused by nerve agents. It acts as a potent drug in radiation protection and suppresses oxidative stress. HI-6 prevents the toxicity of the antineoplastic drug irinotecan.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

HI-6 is an efficient oxime cholinesterase reactivator that is used as an antidote for organophosphates (Ops) exposure.
HI-6 is an efficient oxime cholinesterase reactivator.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
106M4728V
096M4706V
105M4736V
035M4790V
015M4720V

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Modulation of ionising radiation generated oxidative stress by HI-6 (asoxime) in a laboratory rat model
Pohanka M, et al.
Neuro Endocrinology Letters, 31(2), 62-62 null
Miriam Dadparvar et al.
Toxicology letters, 206(1), 60-66 (2011-07-06)
The standard treatment of intoxication with organophosphorus (OP) compounds includes the administration of oximes acting as acetylcholinesterase (AChE) reactivating antidotes. However, the blood-brain barrier (BBB) restricts the rapid transport of these drugs from the blood into the brain in therapeutically
Jiri Kassa et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 110(4), 322-326 (2011-10-11)
The ability of three newly developed reversible inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) (K298, K344 and K474) and currently available carbamate pyridostigmine to increase the resistance of mice against soman and the efficacy of antidotal treatment of soman-poisoned mice was compared. Neither
Reinhard Bogan et al.
Drug testing and analysis, 4(3-4), 199-207 (2012-03-01)
As reactivators of inhibited acetylcholinesterase, oximes are essential antidotes in poisoning by organophosphorus compounds. Due to its superior efficacy in cases of soman, cyclosarin, and sarin poisoning, the oxime HI-6 represents a promising option for an active pharmaceutical ingredient (API)
Miroslav Pohanka et al.
Drug and chemical toxicology, 34(3), 255-260 (2011-06-09)
Oxime reactivator HI-6 (asoxime, in some sources) is a potent antidote suitable for treatment of intoxication by nerve agents. Despite the fact that HI-6 is considered for practical application in emergency situations, the impact of HI-6 on patients' bodies has
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