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SMB00204

Sigma-Aldrich

Nirtetralin

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H30O7
Numéro CAS:
50656-78-5
Poids moléculaire :
430.49
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824866
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COC[C@H]1Cc2cc3OCOc3c(OC)c2[C@H]([C@@H]1COC)c4ccc(OC)c(OC)c4

InChI

1S/C24H30O7/c1-25-11-16-8-15-10-20-23(31-13-30-20)24(29-5)22(15)21(17(16)12-26-2)14-6-7-18(27-3)19(9-14)28-4/h6-7,9-10,16-17,21H,8,11-13H2,1-5H3/t16-,17-,21+/m1/s1

Clé InChI

LHQDZANQXMRHIV-LZJOCLMNSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from plant source.

Actions biochimiques/physiologiques

Nirtetralin, along with nirtetralin A and B, have shown to suppress the secretion of the HBV antigens in a dose-dependent manner when assayed for anti-hepatitis B virus activities in vitro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Wanxing Wei et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(7), 964-968 (2011-12-02)
One new lignan, nirtetralin B, along with its two known stereoisomers were isolated from Phyllanthus niruri L. The structure of the new compound was determined by spectroscopy experiments and x-ray diffraction analysis. These lignans were assayed for anti-hepatitis B virus
Minh Giang Phan et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(4), 546-549 (2006-04-06)
From the aerial parts of Scoparia dulcis L. (Scrophulariaceae) grown in Vietnam, four scopadulane-type diterpenoids (4-7), of which 7 is new and was given the trivial name scopadulcic acid C, together with nine known compounds were isolated. Their structures were
Cândida A L Kassuya et al.
European journal of pharmacology, 546(1-3), 182-188 (2006-08-24)
Previous studies have shown that the extracts obtained from Phyllanthus amarus, and some of the lignans isolated from it, exhibit pronounced antiinflammatory properties. In the present study, we have assessed whether the antiinflammatory actions of these lignans can be mediated
Ray-Ling Huang et al.
Phytotherapy research : PTR, 17(5), 449-453 (2003-05-16)
Using an HBV-producing cell line and inhibition of the expression of the HBsAg and HBeAg as antiviral indicators, a study was conducted on 25 compounds isolated from four Phyllanthus (Euphorbiaceae) plants, including P. amarus Schum. & Thonn., P. multi florus

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