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SAB4502894

Sigma-Aldrich

Anti-Syntaxin 1A, N-Terminal antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Neuron-specific antigen HPC-1, P35A, SAP, STX1, Synaptotagmin associated 35 kDa protein

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 33 kDa

Espèces réactives

human, mouse, rat

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:1000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

Q16623

Numéro d'accès UniProt

Q16623

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... STX1A(6804)

Description générale

Anti-Syntaxin 1A Antibody detects endogenous levels of total Syntaxin 1A protein.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Syntaxin 1A.

Immunogen Range: 1-50

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Casey L Mahoney-Crane et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 43(3), 501-521 (2023-01-15)
The most common genetic risk factor for Parkinson's disease (PD) is heterozygous mutations GBA1, which encodes for the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase. Reduced glucocerebrosidase activity associates with an accumulation of abnormal α-synuclein (α-syn) called Lewy pathology, which characterizes PD. PD patients

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