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Merck
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SAB3500336

Sigma-Aldrich

Anti-BAD antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-Bcl-2-like 8

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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

IgG fraction of antiserum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

mouse, human, rat

Technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... BAD(572)

Immunogène

Bad antibody was raised against a peptide corresponding to 15 amino acids near the C-terminus of human Bad.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Liaison

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500336.

Forme physique

Supplied in PBS with 0.02% sodium azide.

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yuichi Sawaguchi et al.
Anticancer research, 37(8), 4051-4057 (2017-07-26)
The serine/threonine Pim kinases are overexpressed in various types of solid carcinomas and hematological malignancies, and contribute to regulating cell-cycle progression and cell survival. The aim of this study was to discover a novel pan-Pim kinases inhibitor with potent anti-proliferative
Yuichi Sawaguchi et al.
Frontiers in pharmacology, 12, 672536-672536 (2021-05-21)
Pim kinases are overexpressed in various types of hematological malignancies and solid carcinomas, and promote cell proliferation and survival. Here in this study, we investigated the preclinical profile of novel pan-Pim kinase inhibitors with imidazopyridazine and thiazolidinedione structure. Imidazopyridazine-thiazolidinediones inhibited

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