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Merck
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SAB2501893

Sigma-Aldrich

Anti-SYNGAP1 (N-terminal) antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

DKFZp761G1421, KIAA1938, MRD5, synaptic Ras GTPase activating protein 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

goat

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

bovine, rat, canine, pig, mouse, human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Q96PV0

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SYNGAP1(8831)

Immunogène

Peptide with sequence DEDEIHPLLIRDR-C, from the N-terminal region of the protein sequence according toNP_006763.2

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yudong Gao et al.
Nature communications, 15(1), 6801-6801 (2024-08-10)
One of the main drivers of autism spectrum disorder is risk alleles within hundreds of genes, which may interact within shared but unknown protein complexes. Here we develop a scalable genome-editing-mediated approach to target 14 high-confidence autism risk genes within
Yoichi Araki et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120(37), e2308891120-e2308891120 (2023-09-05)
SYNGAP1 is a Ras-GTPase-activating protein highly enriched at excitatory synapses in the brain. De novo loss-of-function mutations in SYNGAP1 are a major cause of genetically defined neurodevelopmental disorders (NDDs). These mutations are highly penetrant and cause SYNGAP1-related intellectual disability (SRID)

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