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Merck
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SAB2103795

Sigma-Aldrich

Anti-SLC19A3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

56 kDa

Espèces réactives

guinea pig, rat, human, mouse

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

NM_025243

Numéro d'accès UniProt

Q9BZV2

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SLC19A3(80704)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC19A3

Application

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Actions biochimiques/physiologiques

SLC19A3 mediates high affinity thiamine uptake, propably via a proton anti-port mechanism. SLC19A3 has no folate transport activity.SLC19A3 is a member of the reduced folate family of micronutrient transporter genes.[supplied by OMIM]. Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene. Please see the Entrez Gene record to access additional publications.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: FATAGFNQVLNYVQILWDYKAPSQDSSIYNGAVEAIATFGGAVAAFAVGY

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

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Not applicable

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Lot/Batch Number
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Irene Flønes et al.
PloS one, 11(2), e0149055-e0149055 (2016-02-11)
Biotin-thiamine responsive basal ganglia disease is a severe, but potentially treatable disorder caused by mutations in the SLC19A3 gene. Although the disease is inherited in an autosomal recessive manner, patients with typical phenotypes carrying single heterozygous mutations have been reported.

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