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SAB2101084

Sigma-Aldrich

Anti-HSD11B1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-11-β-HSD1, Anti-11-DH, Anti-HDL, Anti-HSD11, Anti-Hydroxysteroid (11-β) dehydrogenase 1

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD08064405
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

32 kDa

Espèces réactives

human, mouse, rat, guinea pig

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

P28845

Application(s)

research pathology

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HSD11B1(3290)

Description générale

Hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 (HSD11B1) short-chain dehydrogenase/reductase superfamily and anchors on the endoplasmic reticulum (ER) membrane. It comprises a hydrophobic N terminus and a catalytic domain. The HSD11B1 gene is mapped to human chromosome location 1q32.2.

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HSD11B1

Actions biochimiques/physiologiques

Mutation in the hydroxysteroid 11-β dehydrogenase 1 (HSD11B1) gene is implicated in cortisone reductase deficiency.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: QKVVSHCLELGAASAHYIAGTMEDMTFAEQFVAQAGKLMGGLDMLILNHI

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Nicole Draper et al.
Nature genetics, 34(4), 434-439 (2003-07-15)
In cortisone reductase deficiency (CRD), activation of cortisone to cortisol does not occur, resulting in adrenocorticotropin-mediated androgen excess and a phenotype resembling polycystic ovary syndrome (PCOS; refs. 1,2). This suggests a defect in the gene HSD11B1 encoding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type
Jeremy W Tomlinson et al.
Endocrine reviews, 25(5), 831-866 (2004-10-07)
11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) interconverts inactive cortisone and active cortisol. Although bidirectional, in vivo it is believed to function as a reductase generating active glucocorticoid at a prereceptor level, enhancing glucocorticoid receptor activation. In this review, we discuss both

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