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SAB1409054

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FTL antibody produced in mouse

clone X1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

MGC71996

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

X1, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 44.99 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

BC004245

Numéro d'accès UniProt

P02792

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FTL(2512)

Description générale

Ferritin is the major intracellular iron storage protein in prokaryotes and eukaryotes. This gene encodes the light subunit of the ferritin protein. It is composed of 24 subunits of the heavy and light ferritin chains.(provided by RefSeq). In humans, the heavy H and the light L chains are made up of 183 and 175 amino acids, respectively. FTL (ferritin) is a heteropolymer, located on human chromosome 19q13. Ferritins centralize iron in their inner compartment as a bioavailable iron oxide biomineral.

Immunogène

FTL (AAH04245, 1 a.a. ~ 175 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MSSQIRQNYSTDVEAAVNSLVNLYLQASYTYLSLGFYFDRDDVALEGVSHFFRELAEEKREGYERLLKMQNQRGGRALFQDIKKPAEDEWGKTPDAMKAAMALEKKLNQALLDLHALGSARTDPHLCDFLETHFLDEEVKLIKKMGDHLTNLHRLGGPEAGLGEYLFERLTLKHD

Actions biochimiques/physiologiques

Variation in ferritin subunit composition may affect the rates of iron uptake and release in different tissues. A major function of ferritin is the storage of iron in a soluble and nontoxic state. Defects in this light chain ferritin gene are associated with several neurodegenerative diseases and hyperferritinemia-cataract syndrome. This gene has multiple pseudogenes.
L-Ferritin subunits deliver the scaffold for a trinuclear peroxo-bridged cluster.

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chemistry at the protein?mineral interface in L-ferritin assists the assembly of a functional (?3-oxo) Tris [(?2-peroxo)] triiron (III) cluster.
Pozzi C, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114(10), 2580-2585 (2017)
Bjoern Tews et al.
International journal of cancer, 119(4), 792-800 (2006-03-22)
Loss of heterozygosity (LOH) on chromosomal arms 1p and 19q is the most common genetic alteration in oligodendroglial tumors and associated with response to radio- and chemotherapy as well as favorable prognosis. Using microsatellite analysis, we previously identified the chromosomal

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