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S1318

Sigma-Aldrich

STO-609-acetic acid

≥95% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

7-Oxo-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-3-carboxylic acid - acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H10N2O3 · C2H4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
374.35
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Pf

>300 °C

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(O)=O.OC(=O)c1ccc2-c3nc4ccccc4n3C(=O)c5cccc1c25

InChI

1S/C19H10N2O3.C2H4O2/c22-18-13-5-3-4-10-11(19(23)24)8-9-12(16(10)13)17-20-14-6-1-2-7-15(14)21(17)18;1-2(3)4/h1-9H,(H,23,24);1H3,(H,3,4)

Clé InChI

WNRSTFUVBWNELX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

STO-609 reduces tumorigenicity of liver cancer cells in vivo. TO-609 reduces the activation of AMP (adenosine monophosphate)-activated protein kinase (AMPK) by ionomycin in a dose dependant manner.
1:1 adduct with acetic acid

Application

STO609 has been used as a calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CAMKK) inhibitor in mouse MLL-AF9 acute myeloid leukemia (AML) cells.

Actions biochimiques/physiologiques

Selective Ca2+/Calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK) antagonist. Inhibits CamKKa and CaMKKb with Ki = 80 and 15 ng/mL, respectively. Does not inhibit downstream CaM kinases (CaMKI and CaMKIV).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Ca/CaMKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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