Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

R0500

Sigma-Aldrich

Reichstein′s substance S

≥98% purity, powder

Synonyme(s) :

11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone, 11-Deoxycortisol, 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17α-Hydroxycortexone, 17,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 17,21-Dihydroxyprogesterone, 4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione, Cortexolone, Reichstein’s Compound S

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H30O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
346.46
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

product name

Reichstein′s substance S, ≥98%

Niveau de qualité

Pureté

(Infrared Spectrum: Conforms to Structure)
≥98%

Forme

powder

Technique(s)

titration: suitable

Pf

208 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faint yellow or tan

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1

Clé InChI

WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E O Yablokov et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 208, 105793-105793 (2020-12-04)
Steroidogenesis is strictly regulated at multiple levels, as produced steroid hormones are crucial to maintain physiological functions. Cytochrome P450 enzymes are key players in adrenal steroid hormone biosynthesis and function within short redox-chains in mitochondria and endoplasmic reticulum. However, mechanisms
In vitro effects of different steroid hormones on superoxide anion production of human neutrophil granulocytes
Gabor Bekesi
Steroids (2000)
Masaki Ihara et al.
Analytical chemistry, 81(20), 8298-8304 (2009-09-26)
A noncompetitive immunoassay has the potential for improved sensitivity and working range compared with corresponding competitive assays. However, monovalent antigens with less than 1000 in molecular weight are not susceptible to sandwich assays due to their small size. As a
Rosario Pivonello et al.
The lancet. Diabetes & endocrinology, 8(9), 748-761 (2020-07-31)
Cushing's disease is a rare endocrine disorder characterised by cortisol overproduction with severe complications. Therapies for cortisol reduction are often necessary. Here we report the outcomes from the pivotal phase III study of osilodrostat (a potent oral inhibitor of cytochrome
Seiichi Sakamoto et al.
Journal of natural medicines, 72(1), 32-42 (2017-11-23)
Immunoassays are antibody-based analytical methods for quantitative/qualitative analysis. Since the principle of immunoassays is based on specific antigen-antibody reaction, the assays have been utilized worldwide for diagnosis, pharmacokinetic studies by drug monitoring, and the quality control of commercially available products.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique