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Merck
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Principaux documents

PLA0030

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-TopBP1 Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Synonyme(s) :

DNA topoisomerase II-beta-binding protein 1, DNA topoisomerase II-binding protein 1, KIAA0259, TOP2BP1, TopBP1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Qualité

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

Espèces réactives

mouse, human

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

Numéro d'accès

NP_008958.1

Numéro d'accès UniProt

Q92547

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

rabbit ... TopBP1(11073)

Immunogène

The epitope recognized by PLA0030 maps to a region between residue 1400 and the C-terminus (residue 1435) of human Topoisomerase (DNA) II Binding Protein 1 using the numbering given in entry NP_008958.1 (GeneID 11073).

Forme physique

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Autres remarques

Topoisomerases regulate topological states of DNA. DNA topoisomerase II-binding protein 1 (TopBP1) is a protein that interacts with the C-terminal region of topoisomerase II beta (Topo II beta). TopBP1 function has been found to be important to various aspects of cellular growth control such as DNA replication, the DNA damage checkpoint, and cell survival. TopBP1 interacts with several proteins through its BRCA1 C-terminal (BRCT) motifs. TopBP1 interacts and inhibits E2F1 transcriptional activity through an Rb-independent mechanism that involves recruitment of the SWI/SNF chromatin-remodeling complex proteins Brg1 and Brm.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yuying Liu et al.
Nature communications, 8, 15207-15207 (2017-05-11)
Interactions with the immune system may lead tumorigenic cells into dormancy. However, the underlying molecular mechanism is poorly understood. Using a 3D fibrin gel model, we show that IFN-γ induces tumour-repopulating cells (TRCs) to enter dormancy through an indolamine 2,3-dioxygenase
Yuying Liu et al.
Cancer cell, 33(3), 480-494 (2018-03-14)
Despite the clinical successes fostered by immune checkpoint inhibitors, mechanisms underlying PD-1 upregulation in tumor-infiltrating T cells remain an enigma. Here, we show that tumor-repopulating cells (TRCs) drive PD-1 upregulation in CD8+ T cells through a transcellular kynurenine (Kyn)-aryl hydrocarbon receptor (AhR)

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