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P8727

Sigma-Aldrich

Palmityl trifluoromethyl ketone

phosholipase A2 inhibitor

Synonyme(s) :

PACOCF3, Pentadecyl trifluoromethyl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H31F3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

liquid

Concentration

10 mg/mL in ethanol

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C17H31F3O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(21)17(18,19)20/h2-15H2,1H3

Clé InChI

MAHYXYTYTLCTQD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Reversible inhibitor of calcium-dependent phospholipase A2 (IC50 = 3.8 μM). Unlike other PLA2 inhibitors studied, PACOCF3 at 50 μM induced an increase in intracellular [Ca2+], and at 10 μM, enhanced calcium-ion influx induced by ATP and bradykinin.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

57.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

14.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Dual action of palmitoyl trifluoromethyl ketone (PACOCF3) on Ca2+ signaling: activation of extracellular Ca2+ influx and alteration of ATP- and bradykinin-induced Ca2+ responses in Madin Darby canine kidney cells
Jan, C.R., et al.
Toxicology, 74, 447-451 (2000)
Oscar Yanes et al.
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Y C Lio et al.
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