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P8386

Sigma-Aldrich

Phenylbutazone

Synonyme(s) :

4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H20N2O2
Numéro CAS:
50-33-9
Poids moléculaire :
308.37
Numéro CE :
200-029-0
Numéro MDL:
MFCD00005500
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277729
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Pf

106-108 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Chaîne SMILES 

CCCCC1C(=O)N(N(C1=O)c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18(22)20(15-10-6-4-7-11-15)21(19(17)23)16-12-8-5-9-13-16/h4-13,17H,2-3,14H2,1H3

Clé InChI

VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP2C9(1559) , PTGIS(5740) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

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Application

Phenylbutazone has been used:
  • as a hepatotoxin in transgenic zebrafish line (LiPan) hepatotoxin assay
  • as a standard in high-performance liquid chromatography-ultraviolet (HPLC-UV) method
  • as an anti-inflammatory compound in hen′s egg chorioallantoic membrane test (HET-CAM assay)

Actions biochimiques/physiologiques

Phenylbutazone is a hepatotoxin and binds to plasma proteins. It is used to treat inflammation in horse. Phenylbutazone has potential to treat ankylosing spondylitis. It has therapeutic potential to treat myotonic dystrophy type 1 (DM1) by inducing muscle blind-like protein 1 (MBNL1) expression. It also favors the expression of muscle chloride channel in skeletal muscles.

Substrats

Non-steroidal anti-inflammatory compound; inhibitor of cyclooxygenase that is also a substrate for peroxidation by cyclooxygenase.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Phenylbutazone purity challenge
McRae G, et al.
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Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy
Chen G, et al.
Scientific Reports, 6, 25317-25317 (2016)
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HET-CAM bioassay in comparison to the croton oil test for investigating steroidal and non-steroidal compounds
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