Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Synonyme(s) :

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N5O
Numéro CAS:
2236-60-4
Poids moléculaire :
163.14
Numéro Beilstein :
150294
Numéro CE :
218-799-1
Numéro MDL:
MFCD00010557
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24898158
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

200

Pureté

~95%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)

Clé InChI

HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage
  • as a substrate in xanthine oxidase assay
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Actions biochimiques/physiologiques

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Febuxostat, an inhibitor of xanthine oxidase, suppresses lipopolysaccharide-induced MCP-1 production via MAPK phosphatase-1-mediated inactivation of JNK
Nomura J, et al.
PLoS ONE, 8(9), e75527-e75527 (2013)
Andrea Sariego-Jamardo et al.
Pediatric neurology, 53(5), 422-426 (2015-10-18)
The mechanisms of the ketogenic diet remain unclear, but several predictors of response have been proposed. We aimed is to study the relationship between the etiology of epilepsy, cerebrospinal fluid neurotransmitters, pterins, and amino acids, and response to a ketogenic
Pterin function in bacteria
Feirer N and Fuqua C
Pteridines, 18(1), 23-36 (2017)
Evaluation of Pterin, a Promising Drug Candidate from Cyanide Degrading Bacteria
Mahendran R, et al.
Current Microbiology, 75(6), 684-693 (2018)
Photoinduced cleavage of plasmid DNA in the presence of pterin
Lorente C, et al.
Pteridines, 11(3), 100-105 (2000)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique