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N7537

Sigma-Aldrich

NSC 663284

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

6-Chloro-7-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)quinoline-5,8-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H16ClN3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.76
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

red

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC1=C(NCCN2CCOCC2)C(=O)c3ncccc3C1=O

InChI

1S/C15H16ClN3O3/c16-11-13(18-4-5-19-6-8-22-9-7-19)15(21)12-10(14(11)20)2-1-3-17-12/h1-3,18H,4-9H2

Clé InChI

BMKPVDQDJQWBPD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Application

NSC 663284 has been used as a cell division cycle 25 (CDC25) inhibitor to study its effects on the level of kizuna (kiz) dephosphorylation. It has also been used as a control in horseradish peroxidase/phenol red based assay and resazurin-based redox assay.

Actions biochimiques/physiologiques

NSC 663284 is a quinolinediones, which is involved in the inhibition of cell cycle progression at both G1 and G2/M phase. It is also involved in inhibiting the dephosphorylation and activation of cyclin-dependent kinases (Cdks) in vitro and in vivo. NSC 663284 stops the proliferation of various tumor cell lines.
Potent, irreversible, cell permeable and mixed competitive CDC25 phosphatase family inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

470.1 °F

Point d'éclair (°C)

243.4 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Inhibition of DUSP13B Activity by NSC 663284
Lee I S, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 33(10), 3505-3507 (2012)
Kizuna is a novel mitotic substrate for CDC25B phosphatase
Thomas Y, et al.
Cell Cycle, 13(24), 3867-3877 (2014)
Utility of resazurin, horseradish peroxidase, and NMR assays to identify redox-related false-positive behavior in high-throughput screens
Tarnowski M, et al.
Assay and Drug Development Technologies, 16(3), 171-191 (2018)

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