Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

M7920

Sigma-Aldrich

Minoxidil Sulfate

Synonyme(s) :

U-58838

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H15N5O4S
Numéro CAS:
83701-22-8
Poids moléculaire :
289.31
Numéro MDL:
MFCD06248907
Code UNSPSC :
12352107
ID de substance PubChem :
24897202
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Auteur

Johnson & Johnson

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1cc(nc(N)[n+]1OS([O-])(=O)=O)N2CCCCC2

InChI

1S/C9H15N5O4S/c10-7-6-8(13-4-2-1-3-5-13)12-9(11)14(7)18-19(15,16)17/h6H,1-5H2,(H4,10,11,12,15,16,17)

Clé InChI

OEOLOEUAGSPDLT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Minoxidil sulfate (MXS) has been used as a drug agent to study its effects on alopecia in corticotropin-releasing factor over-expressing (CRF-OE) mice.[1] It has also been used as a positive control in an assay for the culturing of rat vibrissa follicles.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Minoxidil sulfate (MXS) is an endogenous derivative of minoxidil. It possesses greater aqueous solubility and is a potent vasodilator. MXS has the potential to treat androgenic alopecia or male baldness.[3]

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Autres remarques

Active metabolite of minoxidil.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000401911
0000323428
0000299201
0000299201
0000323428

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K D Meisheri et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 266(2), 655-665 (1993-08-01)
This study describes the in vitro and in vivo characteristics of a guanidine 4-morpholinecarboximidine-N-1-adamantyl-N'-cyclohexyl-hydroc hloride (U-37883A), as an antagonist of vascular ATP-sensitive K+ channels (KATP). In isolated rabbit mesenteric artery, the antagonistic effects of U-37883A (0.5-5 microM) were studied against
Pharmacological effects of drug conjugates: is morphine 6-glucuronide an exception?
G J Mulder
Trends in pharmacological sciences, 13(8), 302-304 (1992-08-01)
Michael J Shackcloth et al.
European journal of cardio-thoracic surgery : official journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery, 34(4), 839-844 (2008-08-06)
Vasodilator strategies used to treat bypass grafts in the operating theatre, such as nitrates, phosphodiesterase inhibitors and calcium channel antagonists have a broad but short-lived effect against a variety of vasoconstrictor stimuli. Treatments that react irreversibly with proteins modulating vasoconstriction
Nagendra S Ningaraj et al.
Cancer research, 63(24), 8899-8911 (2003-12-26)
Brain tumor microvessels/capillaries limit drug delivery to tumors by forming a blood-brain tumor barrier (BTB). The BTB overexpresses ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels that are barely detectable in normal brain capillaries, and which were targeted for BTB permeability modulation. In a
K Bray et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 345(2), 244-250 (1992-02-01)
The effects of the K+ channel blockers tedisamil and glibenclamide on cromakalim- and minoxidil sulphate-induced 42K+ and 86Rb+ efflux and vasorelaxation in rat aorta, were investigated. In aortic strips preloaded with 42K+ or 86Rb+, cromakalim (1 mumol/l) induced increases in
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique