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M6383

Sigma-Aldrich

2-Methoxyestradiol

powder

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-Estratriene-2,3,17-triol 2-methyl ether, 2,3,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 2-methyl ether, 2-Hydroxyestradiol 2-methyl ether, 3,17β-Dihydroxy-2-methoxy-1,3,5(10)-estratriene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H26O3
Numéro CAS:
362-07-2
Poids moléculaire :
302.41
Numéro MDL:
MFCD00010489
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24278561
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (HPLC)
≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to faint yellow

Pf

189-190  °C

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 10 mg/mL
H2O: insoluble

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC1=C(C=C(C2=C1)[C@]3([H])[C@](CC2)([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@](C)4CC3)OC

InChI

1S/C19H26O3/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)21)4-3-11-9-16(20)17(22-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,18,20-21H,3-8H2,1-2H3/t12-,13+,15-,18-,19-/m0/s1

Clé InChI

CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N

Informations sur le gène

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100)

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Description générale

2-Methoxyestradiol (2-ME) is a metabolite, derived from estradiol. It is usually seen at high levels in the normal follicle.

Application

2-Methoxyestradiol has been used:
  • as hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) inhibitor to treat microglia to test whether hypoxia leads to cell death
  • to determine the anticancer potential in L-lactate-activated osteosarcoma cells
  • as a reference chemical and angiogenesis inhibitor to assess the performance of in vitro angiogenesis assay

Actions biochimiques/physiologiques

2-Methoxyestradiol (2-ME) is a potent inhibitor of endothelial cell proliferation and angiogenesis.It has little affinity for classical estrogen receptors.
2-Methoxyestradiol plays a key role in the apoptosis of tumor cells. It also participates in microtubule stabilization. It exhibits cardioprotective activity and acts as an anticancer agent.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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N Klauber et al.
Cancer research, 57(1), 81-86 (1997-01-01)
2-Methoxyestradiol (2-ME), an endogenous estrogen metabolite which disrupts microtubule function, has been shown to inhibit proliferating cells in vitro and suppress certain murine tumors in vivo. In vitro screening has determined that breast cancer cell lines are most sensitive to
R K Dubey et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 31(1 Pt 2), 522-528 (1998-02-07)
Postmenopausal women (PMW) have increased incidence of cardiovascular disease, and estrogen substitution therapy has been shown to have cardioprotective effects. Since abnormal growth of cardiac fibroblasts (CFs) is associated with hypertension and myocardial infarction and estrogen inhibits vascular smooth muscle
Intra-Laboratory Pre-Validation of a Human Cell Based in vitro Angiogenesis Assay for Testing Angiogenesis Modulators
Sarkanen JR, et al.
Frontiers in Pharmacology, 1 (2011)
Hypoxia Induces autophagic cell death through hypoxia-inducible factor 1alpha in microglia
Yang Z, et al.
Testing, 9(5), e96509-e96509 (2014)
2-Methoxyestradiol reverses the pro-carcinogenic effect of L-lactate in osteosarcoma 143B cells
Gorska-PM, et al.
Cancer, Genomics, and Proteomics, 14(6), 483-493 (2017)
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