Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

M5644

Sigma-Aldrich

(±)-Methoxyverapamil hydrochloride

≥98%

Synonyme(s) :

(±)-α-[3-[(2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino]propyl]-3,4,5-trimethoxy-α-(1-methylethyl)benzeneacetonitrile hydrochloride, D 600, Gallopamil

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H40N2O5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
521.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Chaîne SMILES 

Cl[H].COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C28H40N2O5.ClH/c1-20(2)28(19-29,22-17-25(33-6)27(35-8)26(18-22)34-7)13-9-14-30(3)15-12-21-10-11-23(31-4)24(16-21)32-5;/h10-11,16-18,20H,9,12-15H2,1-8H3;1H

Clé InChI

OKCRIUNHEQSXFD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Methoxyverapamil is a calmodulin antagonist. It controls flagellar glycoprotein redistribution by modulating calcium signalling. Methoxyverapamil impacts the effect of intracellular calcium levels and affects the sperm capacitation function.

Application

(±)-Methoxyverapamil hydrochloride has been used:
  • as calcium channel antagonist in Schistosoma mansoni parasite
  • as calcium entry blocker in cultured macrophages
  • in the inhibition of L-type voltage gated Ca2+-channels

Actions biochimiques/physiologiques

Blocks L-type Ca2+ channels

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

D N Serban et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 108(2), 445-451 (2005-02-04)
Membrane potential (MP) is essential in smooth muscle (SM) contractile activity, mainly by its effect upon L-type Ca2+ channels. We simultaneously recorded SM isometric tension and MP in de-endothelised rat aorta rings and examined their submaximal activation by K+, norepinephrine
Iliyana D Stefanova et al.
Molecular nutrition & food research, 51(4), 468-472 (2007-03-16)
Melanoidins obtained from L-arginine and D-glucose (MW > 3500 Da) were tested for their ability to influence the contractility of gastric smooth muscles. A study within the range 0.1-10 mg/mL revealed that at low concentrations, the melanoidins provoked concentration-dependent contraction
Anamika Awasthi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(24), 5412-5415 (2005-10-11)
Ab initio Hartree-Fock calculations have been performed at the 6-31G level to study the pharmacophoric features of verapamil. Both the unprotonated and the protonated forms of verapamil have been studied. The study predicts that the drug enters the body in
Shigehiro Hayashi et al.
Acta pharmacologica Sinica, 31(1), 19-26 (2009-11-17)
To quantitatively assess the effect of lowering external Ca(2+) ([Ca(2+)](o)) on both endothelium-dependent and -independent relaxations in rabbit aorta. Isometric contractions and relaxations of isolated aortae were recorded. When assessing the effect of reduced [Ca(2+)](o) on relaxations, the normal [Ca(2+)](o)
Inhibition of cholesteryl ester deposition in macrophages by calcium entry blockers: an effect dissociable from calcium entry blockade
Daugherty A, et al.
British Journal of Pharmacology, 91(1), 113-118 (1987)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique