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M1379

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-galactopyranoside

≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

Methyl α-D-galactoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14O6
Numéro CAS:
3396-99-4
Poids moléculaire :
194.18
Numéro Beilstein :
81570
Numéro CE :
222-251-7
Numéro MDL:
MFCD00064085
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896637
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

bovine milk

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D 173 to 180°, c = 1.5% (w/v) in water

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Couleur

white

Pf

116-117 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5+,6-,7+/m1/s1

Clé InChI

HOVAGTYPODGVJG-PZRMXXKTSA-N

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Description générale

Methyl α-D-galactopyranoside is potent inhibitor against the Debaryomyces hansenii UFV-1 extracellular and intracellular α-galactosidases.

Application

Methyl α-D-galactopyranoside has been used in computational studies of protonated β-d-galactose and its hydrated complex.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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