Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

L2407

Sigma-Aldrich

Luzindole

≥90%

Synonyme(s) :

N-Acetyl-2-benzyltryptamine, N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H20N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
292.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥90%

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13

InChI

1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)

Clé InChI

WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Luzindole has been used as a MT1/MT2 receptor antagonist to detect the role of the melatonin receptor in neutrophil migration

Actions biochimiques/physiologiques

Luzindole is a melatonin (mel) receptor antagonist. It has higher affinity towards the Mel 1b receptor than the Mel 1a receptor subtype.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Melatonin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Melatonin enhancement of splenocyte proliferation is attenuated by luzindole, a melatonin receptor antagonist
Drazen DL, et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 280(5), R1476-R1482 (2001)
Naree Song et al.
Journal of pineal research, 53(4), 335-343 (2012-04-28)
Melatonin is an indolamine that is synthesized in the pineal gland and shows a wide range of physiological functions. Although the anti-aging properties of melatonin have been reported in a senescence-accelerated mouse model, whether melatonin modulates cellular senescence has not
Sameer Gupta et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 134, 23-36 (2012-10-13)
Immunoenhancing attributes of melatonin (Mel) on the immunocompromised state induced by glucocorticoid is well known, but the involvement of their receptors in the modulation of immunity has never been studied in any rodent. The present study explores the role of
Exogenous melatonin inhibits neutrophil migration through suppression of ERK activation
Ren DL, et al.
The Journal of Endocrinology, 227(1), 49-60 (2015)
M L Dubocovich
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 246(3), 902-910 (1988-09-01)
The pharmacological potencies of 2-substituted N-acetyltryptamines were determined on the presynaptic melatonin receptor site of rabbit retina labeled in vitro with [3H]dopamine. Calcium-dependent release of [3H]dopamine was elicited by electrical stimulation at 3 Hz for 2 min (20 mA, 2

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique