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I8021

Sigma-Aldrich

L-N6-(1-Iminoethyl)lysine dihydrochloride

Synonyme(s) :

L-Lysine ω-acetamidine dihydrochloride, L-NIL dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H17N3O2 · 2 HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.CC(=N)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H17N3O2.2ClH/c1-6(9)11-5-3-2-4-7(10)8(12)13;;/h7H,2-5,10H2,1H3,(H2,9,11)(H,12,13);2*1H/t7-;;/m0../s1

Clé InChI

OQIBCXRAFAHXMM-KLXURFKVSA-N

Informations sur le gène

human ... NOS2(4843)

Application

L-N6-(1-Iminoethyl)lysine dihydrochloride has been used as an inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor:
  • to study its effects on leptin-induced modulation of fibronectin type III domain-containing five (FNDC5)/irisin in myocytes and fat cells of murine
  • to study its effects on leptin-induced inflammation in hepatocytes
  • to block the production of nitric oxide in mice bone marrow mesenchymal stromal cells (BMSCs)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase (iNOS).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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