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I1536

Sigma-Aldrich

Isoorientin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Homoorientin, Luteolin 6-C-β-D-glucoside, Luteolin 6-C-glucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
448.38
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

leaves (Phyllostachya Nigra)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

yellow

Pf

236 - 237  °C ( (457 - 459 °F))

Solubilité

methanol: 5 mg/mL, clear, colorless to yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)c2c(O)cc3OC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)c(O)c4

InChI

1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1

Clé InChI

ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

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Application


  • Exploring the therapeutic potential of isoorientin in the treatment of osteoporosis: a study using network pharmacology and experimental validation.: This research investigates isoorientin′s therapeutic potential in osteoporosis treatment, using network pharmacology and experimental methods to validate its efficacy (Zhang B et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

C-glycosyl flavone with anti-inflammatory, antimicrobial and antioxidant properties. Induces antioxidant response through PI3K singaling.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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