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H3132

Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine hydrochloride

Synonyme(s) :

4-Methoxytyramine hydrochloride, 4-O-Methyldopamine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13NO2 · HCl
Numéro CAS:
645-33-0
Poids moléculaire :
203.67
Numéro CE :
211-437-3
Numéro MDL:
MFCD00012896
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24277899
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

drug control

Home Office Schedule 1

Niveau de qualité

200

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].COc1ccc(CCN)cc1O

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c1-12-9-3-2-7(4-5-10)6-8(9)11;/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3;1H

Clé InChI

KAAFITWSSODFMA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816)

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Actions biochimiques/physiologiques

Dopamine metabolite.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7607
MKCR8689
MKCP1226
MKCL8989
MKCL4662

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3-Hydroxy-4-methoxyphenethylamine, the cardioactive constituent of a soft coral.
R P Gregson et al.
Experientia, 37(5), 493-494 (1981-05-15)
Piotr Luliński et al.
Journal of separation science, 39(5), 895-903 (2016-01-07)
An efficient molecularly imprinted solid-phase extraction protocol was developed for the separation of dopamine (DA) from human urine. After successful validation of the analytical method using high-performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection, a new strategy for the selective determination
Sanghyun Lee et al.
Scientific reports, 9(1), 8059-8059 (2019-05-31)
Catechol O-methyltransferase (COMT) is widely distributed in nature and installs a methyl group onto one of the vicinal hydroxyl groups of a catechol derivative. Enzymes belonging to this family require two cofactors for methyl transfer: S-adenosyl-l-methionine as a methyl donor
The formation of 3-hydroxy-4-methoxyphenylalanine and 3-hydroxy-4-methoxyphenethylamine in plasma during L-DOPA therapy in patients with Parkinson's disease.
T Ishimitsu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 32(8), 3320-3322 (1984-08-01)

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