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G6416

Sigma-Aldrich

GW5074

powder

Synonyme(s) :

3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H8Br2INO2
Numéro CAS:
220904-83-6
Poids moléculaire :
520.94
Numéro MDL:
MFCD03453076
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278455
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

yellow to orange-brown

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23

InChI

1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-

Clé InChI

LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N

Informations sur le gène

human ... RAF1(5894)

Application

GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.

Actions biochimiques/physiologiques

GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.

Autres remarques

light sensitive

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)
Human intestinal epithelial cells respond to beta-glucans via Dectin-1 and Syk
Cohen-Kedar S, et al.
European Journal of Immunology, 44(12), 3729-3740 (2014)
Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
Raf-1 interferes with Ras and Rap1A effector functions in yeast.
Ruggieri R, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5(2), 173-181 (1994)
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