Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

G3882

Sigma-Aldrich

Gly-Gly-Gly-Gly

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Glycyl-glycyl-glycyl-glycine, Tetraglycine, Triglycyl-glycine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CO(NHCH2CO)3OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.22
Numéro Beilstein :
1715387
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Gly-Gly-Gly-Gly,

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

300 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C8H14N4O5/c9-1-5(13)10-2-6(14)11-3-7(15)12-4-8(16)17/h1-4,9H2,(H,10,13)(H,11,14)(H,12,15)(H,16,17)

Clé InChI

QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Amino Acid Sequence

Gly-Gly-Gly-Gly

Actions biochimiques/physiologiques

Tetraglycine is used with copper (Cu-II) to study mechanisms of hydrogen peroxide/bicarbonate free radical production and effect in vitro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Fabian Barthels et al.
ChemMedChem, 15(10), 839-850 (2020-03-03)
Staphylococcus aureus is one of the most frequent causes of nosocomial and community-acquired infections, with drug-resistant strains being responsible for tens of thousands of deaths per year. S. aureus sortase A inhibitors are designed to interfere with virulence determinants. We
Travis Cooper et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 17(12), 1654-1664 (2006-08-29)
Extensive 13C, 15N, and 2H labeling of tetraglycine was used to investigate the b3+ --> a3* reaction during low-energy collision-induced dissociation (CID) in a quadrupole ion-trap mass spectrometer. The patterns observed with respect to the retention or elimination of the
Takeshi Nagata et al.
The Journal of chemical physics, 134(3), 034110-034110 (2011-01-26)
The gradient for the fragment molecular orbital (FMO) method interfaced with effective fragment potentials (EFP), denoted by FMO∕EFP, was developed and applied to polypeptides solvated in water. The structures of neutral and zwitterionic tetraglycine immersed in water layers of 2.0
J A Vazquez et al.
The American journal of physiology, 249(5 Pt 1), G563-G566 (1985-11-01)
Jejunal disappearance rates of glycine (a model for neutral amino acid absorption), triglycine (a model for peptide transport), and tetraglycine (a model for brush-border membrane hydrolysis) were investigated by an in situ perfusion technique before and after 2 wk of
J I Vandenberg et al.
Biochimica et biophysica acta, 846(1), 127-134 (1985-07-30)
Evidence is presented that tripeptides enter human erythrocytes via saturable transport system(s) at rates similar to those previously described for dipeptides (King, G.F. and Kuchel, P.W. (1985) Biochem. J. 227, 833-842) but that the transmembrane flux rates for tetrapeptides are

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique