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F8257

Sigma-Aldrich

Flunarizine dihydrochloride

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H26F2N2 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
477.42
Numéro Beilstein :
4284243
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Auteur

Johnson & Johnson

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].Fc1ccc(cc1)C(N2CCN(CC2)C\C=C\c3ccccc3)c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H/b7-4+;;

Clé InChI

RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N

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Description générale

Flunarizine has antihistamine, anticonvulsant and vestibular depressive properties. It protects endothelial cells from calcium overload-induced damage. Flunarizine is used to treat epilepsy, migraine prophylaxis, cerebral blood flow disturbances, peripheral vascular disease and vertigo.

Application

Flunarizine dihydrochloride has been used to study the effect of flunarizine on epileptiform activity. It is also used to study its effect on high-potassium induced increase of intracellular free calcium.

Actions biochimiques/physiologiques

Blocks T-type Ca2+/Na+ channels; inhibits K+-induced catecholamine release from chromaffin cells

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Flunarizine
Holmes B, et al.
Drugs, 27(1), 6-44 (1984)
Barbara Budzynska et al.
Behavioural brain research, 228(1), 144-150 (2011-12-20)
The motivational component of drug withdrawal may contribute to drug seeking and relapse through the negative reinforcement-related process; thus, it is important to understand the mechanisms that mediate affective withdrawal behaviors. The present study was undertaken to examine the calcium-dependent
Double-blind placebo-controlled trial of flunarizine as add-on therapy in epilepsy
Overweg J, et al.
Epilepsia, 25(2), 217-222 (1984)
The effect of flunarizine on penicillin model epilepsy in rats
BAGIRICI F, et al.
Journal of Experimental and Clinical Medicine, 16(4) (1999)
Effects of flunarizine on induced calcium transients as measured in fura-2-loaded neurons of the rat dorsal root ganglion
Leybaert L, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 348(3), 269-274 (1993)

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