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EHU052621

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MFAP4

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CACCTCCTGACACTGAAGCAGAAGTATGAGCTGCGAGTGGACTTGGAGGACTTTGAGAACAACACGGCCTATGCCAAGTACGCTGACTTCTCCATCTCCCCGAACGCGGTCAGCGCAGAGGAGGATGGCTACACCCTCTTTGTGGCAGGCTTTGAGGATGGCGGGGCAGGTGACTCCCTGTCCTACCACAGTGGCCAGAAGTTCTCTACCTTCGACCGGGACCAGGACCTCTTTGTGCAGAACTGCGCAGCTCTCTCCTCAGGAGCCTTCTGGTTCCGCAGCTGCCACTTTGCCAACCTCAATGGCTTCTACCTAGGTGGCTCCCACCTCTCTTATGCCAATGGCATCAACTGGGCCCAGTGGAAGGGCTTCTACTACTCCCTCAAACGCACTGAGATGA

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000166482

Numéro d'accès NCBI

NM_002404

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... MFAP4(4239) , MFAP4(4239)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Xiaoke Yin 殷晓科 et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 39(9), 1859-1873 (2019-07-19)
Marfan syndrome (MFS) is caused by mutations in FBN1 (fibrillin-1), an extracellular matrix (ECM) component, which is modified post-translationally by glycosylation. This study aimed to characterize the glycoproteome of the aortic ECM from patients with MFS and relate it to

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