Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

E4660

Sigma-Aldrich

Eupatorin

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavone, 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Methoxyluteolin 4′,7-dimethyl ether, NSC 106402

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H16O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
344.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1O)C2=CC(=O)c3c(O)c(OC)c(OC)cc3O2

InChI

1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-10(12)19)13-7-11(20)16-14(25-13)8-15(23-2)18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3

Clé InChI

KLAOKWJLUQKWIF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Eupatorin has been used as reference standard for characterization of Artemisia extracts using mass spectrometry (MS).

Actions biochimiques/physiologiques

Eupatorin acts as an antiproliferative in cells expressing the CYP1A- family. It induces G2/M block follow by apoptosis in cells expressing the CYP1A- family. It also functions as an anti-inflammatory.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Hymecromone European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000011

Hymecromone

Iva Dolečková et al.
Fitoterapia, 83(6), 1000-1007 (2012-06-16)
Flavone eupatorin is one of the constituents of Orthosiphon stamineus, a medicinal herb used in folk medicine in South East Asia for treatment of various disorders. In our study, we investigated the antiproliferative properties of a chloroform extract of the
Yit Hong Loon et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 816(1-2), 161-166 (2005-01-25)
A simple liquid chromatographic method was developed for the simultaneous determination of flavonoids from Orthosiphon stamineus Benth, namely sinensitin, eupatorin and 3'-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone, in plasma. Prior to analysis, the flavonoids and the internal standard (naproxen) were extracted from plasma samples using
Mirka Laavola et al.
Planta medica, 78(8), 779-786 (2012-04-21)
Cytokines and other inflammatory mediators, such as prostaglandin E₂ (PGE₂) and nitric oxide (NO) produced by cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS), respectively, activate and drive inflammation and therefore serve as targets for anti-inflammatory drug development. Orthosiphon stamineus
Nursyamirah Abd Razak et al.
Integrative cancer therapies, 19, 1534735420935625-1534735420935625 (2020-08-25)
Eupatorin is a polymethoxy flavone extracted from Orthosiphon stamineus and was reported to exhibit cytotoxic effects on several cancer cell lines. However, its effect as an anti-breast cancer agent in vivo has yet to be determined. This study aims to
Bioactive Phenolics of the Genus Artemisia (Asteraceae): HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS Profile of the Siberian Species and Their Inhibitory Potential Against
Olennikov DN, et al.
Frontiers in Pharmacology, 9 (2018)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique