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E1142

Sigma-Aldrich

β-Endorphin rat

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-Lipotropin 61-91

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C157H254N42O44S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
3466.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Numéro d'accès UniProt

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc4ccc(O)cc4)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc5c[nH]cn5)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C157H254N42O44S/c1-18-84(11)125(152(237)183-100(45-30-35-62-162)135(220)186-111(72-118(167)209)146(231)192-123(82(7)8)150(235)189-109(70-93-73-168-79-172-93)144(229)179-97(42-27-32-59-159)133(218)176-96(41-26-31-58-158)132(217)171-76-121(212)174-104(157(242)243)52-55-116(165)207)195-153(238)126(85(12)19-2)194-130(215)86(13)173-140(225)110(71-117(166)208)185-134(219)98(43-28-33-60-160)178-143(228)108(69-91-39-24-21-25-40-91)184-141(226)105(65-80(3)4)188-154(239)128(88(15)203)197-151(236)124(83(9)10)193-145(230)106(66-81(5)6)187-149(234)114-46-36-63-199(114)156(241)129(89(16)204)198-138(223)101(51-54-115(164)206)180-147(232)112(77-200)190-136(221)99(44-29-34-61-161)177-137(222)102(53-56-122(213)214)181-148(233)113(78-201)191-155(240)127(87(14)202)196-139(224)103(57-64-244-17)182-142(227)107(68-90-37-22-20-23-38-90)175-120(211)75-169-119(210)74-170-131(216)95(163)67-92-47-49-94(205)50-48-92/h20-25,37-40,47-50,73,79-89,95-114,123-129,200-205H,18-19,26-36,41-46,51-72,74-78,158-163H2,1-17H3,(H2,164,206)(H2,165,207)(H2,166,208)(H2,167,209)(H,168,172)(H,169,210)(H,170,216)(H,171,217)(H,173,225)(H,174,212)(H,175,211)(H,176,218)(H,177,222)(H,178,228)(H,179,229)(H,180,232)(H,181,233)(H,182,227)(H,183,237)(H,184,226)(H,185,219)(H,186,220)(H,187,234)(H,188,239)(H,189,235)(H,190,221)(H,191,240)(H,192,231)(H,193,230)(H,194,215)(H,195,238)(H,196,224)(H,197,236)(H,198,223)(H,213,214)(H,242,243)/t84-,85-,86-,87+,88+,89+,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-/m0/s1

Clé InChI

KSZMZNRVPCEDEO-KFHPFRHLSA-N

Informations sur le gène

rat ... Pomc(24664)

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Amino Acid Sequence

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Val-His-Lys-Lys-Gly-Gln

Actions biochimiques/physiologiques

Potent endogenous opioid protein that is derived from propiomelanocortin, a protein found in the brain, anterior pituitary, skin, immune system, and other peripheral sites. It is released in response to painful stimuli and has potent antinociceptive activity that is mediated through its action on μ receptors in brain and by μ and κ receptors in the spinal cord.

Autres remarques

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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