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D6128

Sigma-Aldrich

5α-Cholestan-3β-ol

≥95%

Synonyme(s) :

β-Cholestanol, 3β-Hydroxy-5α-cholestane, Dihydrocholesterol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H48O
Numéro CAS:
80-97-7
Poids moléculaire :
388.67
Numéro Beilstein :
2418594
Numéro CE :
201-315-8
Numéro MDL:
MFCD00066413
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24893999
Nomenclature NACRES :
NA.28

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95%

Forme

powder

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clé InChI

QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N

Informations sur le gène

human ... POLA1(5422) , TOP2A(7153)
rat ... Polb(29240)

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Catégories apparentées

Application

5α-Cholestan-3β-ol was used as a standard in lipid analysis using HPLC.

Actions biochimiques/physiologiques

5α-Cholestan-3β-ol is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms. It is known to induce the formation of gall stones in rabbits in the presence of sodium ions.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Biophysical journal, 90(9), 3176-3183 (2006-02-08)
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American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 316(3), G404-G411 (2019-01-18)
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