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D3676

Sigma-Aldrich

10-Deacetylbaccatin III from Taxus baccata

≥95% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H36O10
Numéro CAS:
32981-86-5
Poids moléculaire :
544.59
Numéro MDL:
MFCD00132913
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
24893778
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

Taxus baccata

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Poids mol.

544.59 g/mol

Couleur

white

Solubilité

methanol: soluble, clear, colorless (5 mg + 0.1 mL MeOH)

Spectre d'activité de l'antibiotique

neoplastics

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](O)C4=C(C)[C@@H](O)C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C

InChI

1S/C29H36O10/c1-14-17(31)12-29(36)24(38-25(35)16-9-7-6-8-10-16)22-27(5,23(34)21(33)20(14)26(29,3)4)18(32)11-19-28(22,13-37-19)39-15(2)30/h6-10,17-19,21-22,24,31-33,36H,11-13H2,1-5H3/t17-,18-,19+,21+,22-,24-,27+,28-,29+/m0/s1

Clé InChI

YWLXLRUDGLRYDR-ZHPRIASZSA-N

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Application

10-Deacetylbaccatin III is used as a chemical intermediate in the preparation of the anti-cancer drug paclitaxel (Taxol). It is used to study the taxol biosynthetic pathway.

Actions biochimiques/physiologiques

10-Deacetylbaccine III is the fifth intermediate of paclitaxel biosynthesis. The biosynthetic pathway consists of approximately 20 enzymatic steps but is not fully elucidated.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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